注册专员

岗位名称：

注册专员

职位描述：

按照设计开发控制程序，配合项目负责人，参与设计开发各阶段的评审，收集设计开发资料，整理设计开发文档。

2.关注掌握行业相关法规、注册政策的最新动态，及时传达给项目负责人。

3.配合项目负责人，整理并对接注册试生产。

4.药监局相关部门递交注册材料，跟踪注册申报进度。

5、协助公司专利申报，主要与专利代理机构对接。

6、参与临床试验的全过程。

1.参与核酸类体外诊断产品的研发；

2.进行研发试验并记录整理、向上级汇报；

3.在规定的时间节点内快速、高效完成工作。

岗位要求：

1、大专或以上学历，医学检验、生物技术及相关专业;

2、有相关经验优先；

3、能够接受因工作需要的不定期出差。

工作地点：

上海市宝山区